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徠卡顯微鏡布氏錐蟲的冷凍置換
?生物標本的超微結構研究化學固定是一個相對緩慢和選擇的過程，因此工件的一個共同的來源。?凍結，另一方面，是身體修復的生物標本的全部和無延遲的好方法;冰晶大到足以取代細胞物質和破壞結構的形成，會是這樣，但是，一個主要的問題。?因此，生物樣本必須被冷凍或在阻止水分子的重排成為晶體，并導致amorphously固化（玻璃化）水的速度或以這樣的方式所形成的晶體是小到足以符合的分辨率觀察法。?對于非常薄的樣
2020-09-03
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尼康顯微鏡樣品制備和成像
?該程序在共聚焦顯微鏡制作和成像標本主要來自那些已經發(fā)展了許多年的傳統(tǒng)的寬視場顯微鏡用途。?在開發(fā)一個新的協(xié)議為樣本，以與激光共聚焦顯微鏡成像最好的方法是開始與一個已知是適合傳統(tǒng)的顯微鏡，并對其進行修改是必要的。無論所使用的試樣制備的協(xié)議，在其中共聚焦顯微鏡下進行的方式的主要優(yōu)點是在圖像顯示和分析的結果，從同時采集多個圖像，以數(shù)字形式，插入計算機的靈活性。?這將在下面更詳細地討論的，但在圖像顯示可
2020-09-03
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徠卡顯微鏡共焦光學截面厚度
?共聚焦顯微鏡被用來光學切片同等厚的樣品。?最直接的問題是：1.什么是“同等厚的樣品”和，2.?有多厚實際上是一種光學部分？?這兩個問題是相關的，即厚的樣品是assumedly比光學切片厚至少大約10倍。在生物樣品可具有任意厚度為10米（整個動物）至10納米（ULTRACUT準備用于電子顯微鏡）。?如共焦顯微術是一種入射光線的方法，所述樣品本身的尺寸可以是幾個厘米或更多，但穿透深度的表面下取決于材
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡成像，什么是EBCCDs？
電子轟擊電荷耦合器件（EBCCD）是圖像增強器和CCD攝像機是為在非常低的光水平成像的標本在熒光顯微鏡下可使用的混合體。 在該裝置中，光子被類似于在圖像增強器的光電檢測。 所釋放的電子被跨越的薄型背照式CCD的背面?zhèn)鹊拈g隙和沖擊加速。這些高能電子產生多電荷在CCD上產生幾百溫和上升。 圖1示出的電子轟擊在CCD的光電子加速由高電壓梯度（1.5?2.0千伏特），直接影響到背照式CCD于視頻速率操作
2020-09-03
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尼康顯微鏡體視斜照明
使用傳統(tǒng)的傳輸（diascopic）明照明技術在立體顯微鏡觀察標本時，幾乎是透明的，無色的可能幾乎不可見。 這是因為光一秒標本細節(jié)衍射是四分之一波長的相位穿過樣品直射光時，都被重新組合在中間像平面，一個經典的現(xiàn)象，嚴重降低了在明的圖像對比度。但是，如果光照被引導，使得它來源于一個單一的方位角和從傾斜的角度照射到試樣，在試樣的細節(jié)可以與比當光被允許直接通過樣品的特性來傳遞更大的對比度和視覺清晰度顯
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡激光系統(tǒng)的光學顯微鏡
通常用于光學顯微鏡的激光器是高強度的單色光源，這是因為對各種技術，包括光學捕獲，壽命成像研究中，光漂白恢復和全內反射熒光的工具是有用的。 此外，激光也是最常用的光源掃描共聚焦熒光顯微鏡，并已動用，雖然不經常，在傳統(tǒng)的寬場熒光調查。激光器發(fā)出單色光的激烈包是一致和高度準直，以形成緊密的光束擴展率非常低。 相對于其他的光源，由激光器發(fā)射的極純的波長范圍內具有由鎢鹵或弧光放電燈無雙的帶寬和相位關系。
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡的詞匯
吸光度(Optical Density) -光通過化學或生物物質的測定的分光光度計或類似的裝置所吸收的量。 吸光度的單位是等于倒數(shù)透射率（透射光強度對入射光強度之比）的對數(shù)。 吸收帶通常覆蓋一個較寬波長范圍內（數(shù)十或數(shù)百個），并通常繪制成強，傳輸，或光密度與波長的關系。聲光可調諧濾波器（AOTF） -其利用聲波來調制光通過激光或非相干照明源（主要是電弧放電燈）發(fā)出的光的波長或強度的過濾設備。 該
2020-09-03
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尼康顯微鏡怎么選購數(shù)碼相機？
?一個電荷耦合器件（CCD）或互補金屬氧化物半導體（CMOS）圖像傳感器的最終分辨率是光電二極管的數(shù)目和它們的大小相對于投影到由顯微鏡光學系統(tǒng)的成像陣列的表面上的圖像的功能。?當試圖匹配顯微鏡的光學分辨率，以一個特定的數(shù)碼相機和視頻連接器相結合，用這個計算器來確定所需的最小像素密度，以充分捕捉所有從顯微鏡的光學數(shù)據。本教程與初始化出現(xiàn)在標本圖像窗口（黑盒）隨機選擇的樣本，并通過目鏡孔徑或投影鏡頭視
2020-09-03