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徠卡顯微鏡：微分干涉對比結(jié)構(gòu)(DIC)
微分干涉對比一步一步的指導(dǎo)最優(yōu)DIC設(shè)置現(xiàn)場檢查未染色的生物標本，經(jīng)常遭受來自貧困的對比度，因此能見度不良的標本。厚的標本，如大腦切片，特別注意到以上的淺灰色，而不是單細胞結(jié)構(gòu)。這些標本染色可以幫助提高對比度，但一般染色細胞殺死他們，由于固定過程。在顯微鏡的歷史中，已經(jīng)開發(fā)了一些對比方法，以提高對比度不破壞細胞。所有這些對比方法都有自己的長處和自己的短處。在20世紀50年代GEORGES諾馬斯基開
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：人體工程學(xué)的設(shè)計]()
奧林巴斯顯微鏡：人體工程學(xué)的設(shè)計
走進繁忙的實驗室后，這是不尋?？吹阶跁@微鏡，在奇數(shù)角度傾斜，搖搖欲墜的支持，否則在各種姿勢，以滿足他們的用戶。顯微鏡已經(jīng)歷了一個了不起的進化，因為他們在17世紀初發(fā)明，但大多數(shù)新的發(fā)展和改進，已經(jīng)在該地區(qū)的對比度增強配件和顯微鏡的光學(xué)列車。雖然可用性的問題已經(jīng)采取了后座過去400年的光學(xué)性能，他們還沒有被完全無視的顯微鏡。早在19世紀30年代，在他的傷寒論光學(xué)大衛(wèi)布魯斯特爵士指出，“顯微鏡觀測
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：激光顯微切割的原理]()
徠卡顯微鏡：激光顯微切割的原理
組織學(xué)和生物樣本中的異質(zhì)性，往往需要在分析之前，可以進行從周圍組織中的具體的單個細胞或細胞群體的隔離。激光顯微切割是一種高選擇性的樣品制備方法，DNA，RNA和蛋白質(zhì)分析。它是精確的分離技術(shù)，用聚焦的激光束的樣品和組織的顯微鏡操控。 激光顯微切割的原則要進行顯微切割，直立或倒置顯微鏡的激光被耦合到。選定的區(qū)域或什至是單個細胞，然后通過移動聚焦激光束沿其輪廓上切。此過程保證溫柔試樣的處理 - 特別是
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：萊因伯格照明系統(tǒng)的介紹]()
奧林巴斯顯微鏡：萊因伯格照明系統(tǒng)的介紹
光學(xué)染色的一種形式，萊因伯格照明（Rheinberg Illumination），最初是展示皇家顯微學(xué)會和Quekett的俱樂部（英格蘭）在一百多年前由英國顯微鏡朱利葉斯萊因伯格。這種技術(shù)是一個顯著的變化，從低到中等功率暗場照明使用彩色明膠或玻璃過濾器提供豐富的標本和背景顏色。可以的萊因伯格技術(shù)相比更熟悉的暗場照明。在暗視野顯微鏡，臺下聚光器配置，使來自燈的光的光線，通過聚光鏡，將試樣通過只在很斜
2020-09-04
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徠卡顯微鏡：熒光定量
眼見為實-測量知道。這個方程反映在14 個世紀科學(xué)的發(fā)展，從自然哲學(xué)到現(xiàn)代科學(xué)同樣適用于熒光成像和生物科學(xué)技術(shù)。顯微鏡生成圖像不僅用于說明，但也量化。更先進的技術(shù)使用照明模式（無圖像形成）或不會產(chǎn)生形象可言-但仍然是顯微技術(shù)。這些F-技術(shù)正變得越來越重要，在當(dāng)前生物科學(xué)。的擾動和松弛：FRAP和FPA一個非常著名的化學(xué)和物理的方法是放松方法。測量的信號-在我們的例子中的熒光強度-平衡常數(shù)。-作為一
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：全內(nèi)反射熒光顯微鏡（TIRF）]()
徠卡顯微鏡：全內(nèi)反射熒光顯微鏡（TIRF）
全內(nèi)反射熒光（TIRF）是一種特殊的技術(shù)，在20世紀80年代初在安阿伯市密歇根大學(xué)的丹尼爾·阿克塞爾羅德在熒光顯微鏡。全內(nèi)反射熒光顯微鏡提供的圖像具有出色的高軸向分辨率低于100納米。這允許與膜相關(guān)的過程的觀察。 全內(nèi)反射熒光顯微鏡它允許靠近的玻璃/水（或玻璃/試樣）接口的熒光分子成像。這是通過采用的漸逝波通過交付的弧光燈，發(fā)光二極管（LED）或激光的光激發(fā)的熒光基團，而不是直接照明。如果入射的光
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：鏡頭管鏡焦距是多少？]()
尼康顯微鏡：鏡頭管鏡焦距是多少？
管透鏡的焦距增加，到中間像平面的距離也增加，這將導(dǎo)致在一個延長了的管的長度。管長度200毫米和250毫米之間被認為是最優(yōu)的，因為更長的焦段會產(chǎn)生較小的離軸角對角的光線，降低了系統(tǒng)的文物。管的長度越長，也增加了系統(tǒng)的靈活性方面設(shè)計配套部件。 較長的管鏡頭焦距的優(yōu)勢變得明顯時，比較系統(tǒng)的焦距范圍在160毫米和250毫米之間。教程初始化時，焦距滑塊的值設(shè)置為200毫米，客觀出瞳直徑等于17毫米。焦距滑
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：纖維的FISH（熒光原位雜交）]()
奧林巴斯顯微鏡：纖維的FISH（熒光原位雜交）
這個術(shù)語是指纖維的FISH的普遍做法進行準備延長染色質(zhì)纖維的熒光原位雜交（FISH）。映射還通過進行FISH調(diào)查，在染色體上的DNA片段，在幾百萬個堿基對的距離之內(nèi)的信號彼此由于多方面的結(jié)構(gòu)在中期染色體的DNA鏈是無法區(qū)分的。染色體信號的分辨率提高了，如果之前使用它們進步充分冷凝。我們可以做些什么，當(dāng)我們要映射多個相鄰的DNA克隆嗎？創(chuàng)建地圖規(guī)模的一個堿基對整個基因組DNA序列的特性，將解決這個問
2020-09-04
