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尼康顯微鏡體視斜照明
使用傳統(tǒng)的傳輸（diascopic）明照明技術(shù)在立體顯微鏡觀察標(biāo)本時，幾乎是透明的，無色的可能幾乎不可見。 這是因為光一秒標(biāo)本細節(jié)衍射是四分之一波長的相位穿過樣品直射光時，都被重新組合在中間像平面，一個經(jīng)典的現(xiàn)象，嚴(yán)重降低了在明的圖像對比度。但是，如果光照被引導(dǎo)，使得它來源于一個單一的方位角和從傾斜的角度照射到試樣，在試樣的細節(jié)可以與比當(dāng)光被允許直接通過樣品的特性來傳遞更大的對比度和視覺清晰度顯
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡激光系統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡
通常用于光學(xué)顯微鏡的激光器是高強度的單色光源，這是因為對各種技術(shù)，包括光學(xué)捕獲，壽命成像研究中，光漂白恢復(fù)和全內(nèi)反射熒光的工具是有用的。 此外，激光也是最常用的光源掃描共聚焦熒光顯微鏡，并已動用，雖然不經(jīng)常，在傳統(tǒng)的寬場熒光調(diào)查。激光器發(fā)出單色光的激烈包是一致和高度準(zhǔn)直，以形成緊密的光束擴展率非常低。 相對于其他的光源，由激光器發(fā)射的極純的波長范圍內(nèi)具有由鎢鹵或弧光放電燈無雙的帶寬和相位關(guān)系。
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡的詞匯
吸光度(Optical Density) -光通過化學(xué)或生物物質(zhì)的測定的分光光度計或類似的裝置所吸收的量。 吸光度的單位是等于倒數(shù)透射率（透射光強度對入射光強度之比）的對數(shù)。 吸收帶通常覆蓋一個較寬波長范圍內(nèi)（數(shù)十或數(shù)百個），并通常繪制成強，傳輸，或光密度與波長的關(guān)系。聲光可調(diào)諧濾波器（AOTF） -其利用聲波來調(diào)制光通過激光或非相干照明源（主要是電弧放電燈）發(fā)出的光的波長或強度的過濾設(shè)備。 該
2020-09-03
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尼康顯微鏡怎么選購數(shù)碼相機？
?一個電荷耦合器件（CCD）或互補金屬氧化物半導(dǎo)體（CMOS）圖像傳感器的最終分辨率是光電二極管的數(shù)目和它們的大小相對于投影到由顯微鏡光學(xué)系統(tǒng)的成像陣列的表面上的圖像的功能。?當(dāng)試圖匹配顯微鏡的光學(xué)分辨率，以一個特定的數(shù)碼相機和視頻連接器相結(jié)合，用這個計算器來確定所需的最小像素密度，以充分捕捉所有從顯微鏡的光學(xué)數(shù)據(jù)。本教程與初始化出現(xiàn)在標(biāo)本圖像窗口（黑盒）隨機選擇的樣本，并通過目鏡孔徑或投影鏡頭視
2020-09-03
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徠卡顯微鏡諾貝爾化學(xué)獎成果超分辨率顯微鏡
?在2014年10月8日，中國科學(xué)院瑞典皇家科學(xué)院決定授予諾貝爾化學(xué)獎2014年Eric Betzig，Stefan W. Hell和William E. Moerner“的超分辨熒光顯微術(shù)的發(fā)展”。?長期以來光學(xué)顯微鏡忍住由假定的限制：它絕不會獲得更好的分辨率比光的波長的一半。通過熒光分子幫助諾貝爾獎獲得者化學(xué)2014年巧妙地繞過了這一限制。其開創(chuàng)性的工作帶來了光學(xué)顯微鏡到納米尺寸。'超過了光
2020-09-03
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徠卡顯微鏡酸性食物和酒精飲料的表面粗糙度
酸性飲料，例如軟飲料（橙汁和可樂），或乙醇（威士忌），可產(chǎn)生的樹脂復(fù)合材料的侵蝕。 的樹脂材料的表面劣化有關(guān)的填料，基質(zhì)樹脂的組合物，并在填料硅烷表面處理的效果的含量和分布。 直接II類復(fù)合修復(fù)可以被放置在一個可接受的水平，如果頸緣的聲音琺瑯。 當(dāng)粘合劑修復(fù)體下方的水泥釉質(zhì)界（CEJ）和宮頸病變有沒有牙釉質(zhì)，邊際誠信的品質(zhì)是值得商榷的。 下面CEJ，與牙本質(zhì)的粘結(jié)要弱：聚合收縮可導(dǎo)致間隙形成復(fù)合
2020-09-03
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徠卡顯微鏡單細胞分析激光顯微切割后
?Morbus (M.)?得老年癡呆癥后， M.Parkinson是第二個最常見的進行性神經(jīng)變性疾病。?前的最初癥狀顯現(xiàn)出來，高達70％的中腦多巴胺釋放的神經(jīng)元已經(jīng)死亡。?生物學(xué)博士。?哼哼。?福爾克施勞德拉夫（德國烏爾姆大學(xué)的一般生理研究所）用現(xiàn)代激光顯微切割的方法來從M.Parkinson患者為了獲得分子洞察疾病采取驗尸組織標(biāo)本分離和分析細胞。?M.Parkinson研究M.Parkinson
2020-09-03
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尼康顯微鏡在活細胞顯微術(shù)焦點漂移矯正
直到80年代末，大多數(shù)生命科學(xué)研究人員通過捕獲的各種細胞學(xué)特征單一的快照使用固定和染色（實際上，非生物）標(biāo)本研究生物結(jié)構(gòu)的復(fù)雜細節(jié)。在過去的幾十年中，然而，研究在生物和醫(yī)學(xué)科學(xué)已經(jīng)在很大程度上轉(zhuǎn)移重點調(diào)查了發(fā)生在生命系統(tǒng)的分子，細胞和整個生物體水平上的時間尺度范圍從毫秒到小時浩大的動態(tài)過程。 此過渡到成像活細胞的司機已墊付的發(fā)展顯微儀器，更靈敏的數(shù)碼相機，以及新合成和基因編碼的熒光基團，能夠針對
2020-09-03